31 decembrie 2010

La cumpana dintre ani

    La cumpana dintre ani, iubita noastra Catalina este tot la spitalul Louis Turcanu din Timisoara. Iertare,.... nu am scris de ceva timp,...... nu am cuvinte,.......am durere in suflet si pentru acest ingeras,.... Catalina a suferit de curand o interventie chirurgicala la obrazul drept,... i-a fost extirpata una dintre infectiile de pe obraz. Din cate am inteles, aceasta se numeste Pseudomonas (numit si bacilul PIOCIANIC ), un lucru foarte grav, majoritatea infectiilor cu piocianic sunt dobandite in spital, unde mediul umed este favorabil dezvoltarii acestei bacterii. Acest bacil este foarte rezistent la antibiotice si produce ravagii ingrozitoare organismului uman. Oooof tara mea.....,te vindeci de una si dai de alta, tratamentul pentru Leucemie decurgea bine, era pe sfarsite, analizele sunt in limite normale.
      Draga Catalina, te iubim mult si ne rugam pentru tine.
      In scurt timp, o ora-doua, este "Revelionul".... , nu am liniste nu am stare, maine mergem la ea.
      Multumesc rudelor si prietenilor pentru sprijinul acordat, le doresc sa aiba parte de liniste si implinire alaturi de cei dragi, sa aiba grija de ei si de cei apropiati lor. Un an mai bun tuturor!

 

Cautam cu disperare acest medicament. DEBRISAN , oricat ar costa el. Va rugam daca stiti pe undeva, am cautat si prin tari straine, Ungaria, Italia..., e de negasit. Va rog frumos, doar acest Debrisan este acceptat in cazul nostru, (nu inlocuitori sau similar ca: Sanisorb, Crupodex, Curiosin, Atrauman ag....etc. )

16 decembrie 2010

Multumim ProTV

Cătălina, azi la stirile de la ora 19



Mulțumim ProTV pentru mediatizare.

              Codul fiscal le permite societatilor sa doneze pana pe 31 decembrie 20% din impozitul pe profit pentru o cauza sociala. Asadar, patronii pot decide acum daca lasa acesti bani statului ori le dau o sansa la viata miilor de copii bolnavi de cancer.

              Vizitați și meditați.  http://salveazavieti.ro/campanii/

15 decembrie 2010

Gooooooogle> ăsta, știe câte ceva!

            Cătălina se află în continuare la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara pentru tratamentul infecției de pe obrazul drept. În general suporta “bine” tratamentul și mediul spitalicesc,… ce să facă săraca.


Aceasta este pagina Cătălinei, un mic jurnal, blog. Fotografiile de mai sus, sunt de la debutul bolii.
În nici un caz nu doresc să vă plictisesc cu ce fac eu în fiecare zi. Dar azi va spun despre o navigare de-a mea în marea junglă a Internetului. Prima dată m-am gândit să citesc câte ceva despre Spitalul din Timișoara,   
unde se află internată Cătălina și Cristina, Google zice  http://www.spital-copii-timisoara.info/  , foarte bine, răsfoind una alta, mult de citit, click pe comitetul director și-mi amintesc numele doamnei Profesor care se îngrijește de Cătălina, Prof. Dr. Margit Șerban. Dacă tot sunt prieten cu Google, găsesc http://www.ccserban.ro/html/profdrmargitserban.html  ok, tot respectul și mulțumiri doamnei Profesor pentru ajutorul dat semenilor noștri. Ce mică e lumea!, întâmplător am auzit despre Centrul Medical din Buziaș, am fost vecin, prieten, acum 30 de ani cu un medic primar de acolo. Mulțumim familiei Șerban pentru munca lor și pentru Centrul Medical ridicat în memoria fiului lor:  http://www.ccserban.ro/index.html
Dau cu Google mai departe cu alt gând. Caut legături, oameni, răspunsuri pentru ajutorarea iubitei noastre Cătălina. Știu că Paula Herlo este din ARAD http://googleitfor.me/?q=Paula+Herlo  , poate găsim o cale să mediatizăm și cazul nostru, și noi existăm, avem nevoie de ajutor, îndrumare, timpul trece repede. Sunt sigur ca oamenii ne vor ajuta să ducem la bun sfârșit tratarea nepoatei noastre, de această ingrozitoare,…….…… Leucemie (ALL).
Tot cu Google am aflat și lucruri minunate despre campaniile umanitare derulate de posturile de televiziune. La ProTV, http://stirileprotv.ro/campanii/ , o știre mi-a atras atenția și sunt foarte bucuros că și ROMÂNIA va avea acces la Registrul International de Donatori de Celule Stem. Sper că pentru nepoata noastră să nu mai fie nevoie. Urmariti știrea, pe care eu nu am prins-o la vremea respectivă (acum 22 zile).
           
       Internetul ne-a unit pe toți. Pe aceste teme triste dar adevărate, mai citesc:

12 decembrie 2010

A trecut ceva timp

A trecut ceva timp de când nu v-am relatat despre iubita noastră CĂTĂLINA. A fost un timp în care s-a derulat mai departe lupta (cu sprijinul lui Dumnezeu), cu îngrozitoarea boală Leucemia. Tatăl Călin, cu mari eforturi și cu ajutorul dvs. , a reușit să achiziționeze cele 2 fiole de ONCASPAR (10ml. =3000euro). Au fost administrate, pe lângă multe alte medicamente citostatice. Tratamentul decurge bine, organismul reacționează bine la tratament, analizele incep să arate mai bine.

 Pe această cale mulțumim rudelor, prietenilor, colegilor și oamenilor de bine care au dorit sa ramână anonimi. Toți aceștia contribuind material pentru tratamentul de până acum al Cătălinei. Surprinzător, OAMENI, de la care nu te așteptai au sărit în ajutor, sumele donate nu au importanță fie că sunt de 100, 300 sau 2000 de Lei. Contează că această familie poate merge mai departe, contează că putem să ne ajutăm aproapele. De asemenea mulțumim oamenilor, creștinilor, care sunt alături de Cătălina cu gândurile lor bune, cu mesajele de încurajare.

                Mulțumim bunului Dumnezeu că ne-a ascultat rugăciunile și azi putem spune că boala este sub control. Fantastic cât a îndurat acest copil. De 9 luni în spital, permanent conectat la un aparat sau altul, la o perfuzie sau la o injecție. Cristina, mama Cătălinei, a devenit expertă (fără voia ei) în a manevra aparatura din salon.

Din păcate despre: date tehnice, analize, valori măsurate, rezultate,..etc… nu vă pot scrie, deoarece eu, umilul scriitor al acestui BLOG, locuiesc la ARAD, iubita noastră Cătălina este când la ORADEA când la TIMIȘOARA. Spațiul mi-e dușman și nu ajung la timp într-o parte sau alta, iar rezultatele analizelor nu sunt întotdeauna la îndemână. Telefonul mobil, este minunata invenție prin care tinem legătura.

Din păcate trebuie să va dau o veste mai puțin fericită, de parcă nu ar fi fost suficientă durerea din sufletul acestor oameni, fiind pe calea cea bună cu tratamentul leucemiei, Cătălina a contactat CEVA…, o infecție care i-a provocat…. O altă durere, nici nu stiu ce să mai spun. De la Oradea, la începutul lunii Decembrie este transferată cu salvarea la Spitalul Louis Țurcanu din Timișoara, unde se află și în prezent. Mulțumim celor de acolo pentru sprijinul acordat. Cătălina reacționeaza bine și la acest tratament, începe să se vindece obrăjorul ei frumos.
           
       Dragă Cătălina, ne rugăm să treci cu bine și de această etapă, tristă, din viața ta.

       DA, DA,... ea este curajoasa noastră CĂTĂLINA. 


19 octombrie 2010

O veste buna si una mai putin...

     Azi dimineata s-a confirmat ca medicamentul ONCASPAR se poate comanda si in Romania, ramane de vazut costul acestuia. Cica ar fi in jur de 5000 lei/buc=5ml. OK, asta e, dar am gasit un fisier .XLS de la FARMAMED in care la randul 2380 figureaza ONCASPAR, numele fisierului este: lista-medicamentelor-gratuie-compensate-1-septembrie-2010.xls, deschideti si voi, oare se poate obtine si cu o reteta- GRATUIT ??.
     Va rugam daca aveti unde intreba, la ceva Casa de Asigurări de Sănătate, sa ne spuna urgent daca putem obtine (gratuit ar fi bine) ONCASPAR,  ca medicii si farmaciile vad ca trag de timp cu acest medicament (parerea mea), diverse motive. Asta, cica a fost vestea buna (inca sunt in ceata cu medicament'u asta).
     Vestea mai putin buna, este despre Catalina, care azi a avut analizele putin scazute si a fost nevoie sa-i administreze ceva Trombocite. Ne rugam pantru ea, Dumnezeu s-o ajute!!.

PS: Am gasit ceva: Ordin nr. 743 din 30.09.2010 pentru modificarea si completarea Ordinului presedintelui Case Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 696/30.06.2009 , dupa mine aici scrie ca la Programul National de Oncologie, Oncaspar se compenseaza 100%, dati si voi o cautare in fisierul .pdf.
     Bine ca am sunat la cunostinte la Budapesta, la Wiena, era sa mergem si pana in Germania dupa medicament, cand colo el se afla mai aproape decat am crede. O pasarica ne-a soptit ca s-ar gasi si la NEGRU!! De o luna de zile am auzit o gramada de scenarii. Eu cred ca trebuie o RETETA, mers la un.......Dar de ce nu comanda spitalul DIRECT ?

Maine cercetam, daca n-a dat cumnat'u banii multi deja.

17 octombrie 2010

ONCASPAR

        Cãtãlina este bine, ne bucuram ca i-a placut prajitura pe care i-am dus-o ieri.
Cautand pe Internet am gasit foarte multi oameni de bine, care sustin cauze umanitare diverse, tot respectul pentru acestia, sper sa-i intalnesc, macar pe cai virtuale, sa schimbam cateva cuvinte. Foarte multi copii cu Leucemie, ce face statul asta? Ce putem face noi, trebuie sa facem ceva. Nu sunt un maestru al scrisului, am 42 de ani si am preocupari mai mult tehnice, mecanice, dar cu tot sufletul doresc sa ajut acest copil minunat. Astept si accept orice fel de sfat.
      Cãtãlina raspunde bine la tratamentul cu citostatice, urmeaza in continuare protocoalele ALL, sperante de reusita sunt, urmeaza sa vedem rezultatele cu renumitul ONCASPAR. Despre cuvinte complicate, pe care nu le-am auzit in viata mea, sa nu ma intrebati, am intalnit cuvinte pentru care a trebuit sa caut dictionarul, de ex: blasti, petesii, purpura, aplazie, remisie,..etc..
     CRISTINA, cumnata mea, se afla internata permanent langa Catalina. Este o mama extraordinara, va dati seama ce este in sufletul ei?. Tot respectul pentru ea si Dumnezeu sa le ajute sa se-ntoarca cu bine acasa.
     CALIN, cumnatul meu, se afla mai tot timpul intr-o permanenta fuga de la spital la locul de munca si invers. Ii doresc Sanatate sa poata fi alaturi de cele doua fete minunate din viata lui: Cãtãlina si Cristina.



 Catalina si Jeni, de la inima la inima



16 octombrie 2010

Azi am fost in vizita

Azi, pe o vreme ploioasa eu si sotia mea Jeni am fost la Oradea. Am vrut s-o intalnim pe iubita noastra nepoata. De sapte luni in spital, lupta si merge mai departe, este rezistenta, suntem mandri de ea, are teluri, anul viitor vrea sa mearga la scoala. Ne-am vazut prin geamul carantinei spitalului, ne rugam sa depaseasca aceasta etapa trista si marcanta din viata ei, eu si Jeni destul de tristi, ea ne incuraja pe noi, ne facea cu degetele acel semn "victorie", sunt sigur ca a simtit ca poate reusi, este foarte curajoasa, ne-a dat cadou cateva picturi de acuarela si niste margele.


Avem nevoie de orice ajutor posibil pentru a salva acest copil.